干態(tài)落絮測(cè)試儀
干態(tài)落絮測(cè)試儀又稱為扭曲測(cè)試儀，該設(shè)備用于評(píng)定干態(tài)條件下，非織造布的落絮試驗(yàn)，主要適用醫(yī)用防護(hù)材料(手術(shù)單、手術(shù)衣、潔凈服等)所用原料濾料和其他紡織材料的掉毛性能評(píng)價(jià)。測(cè)試時(shí)，測(cè)試原理：樣品在試驗(yàn)箱內(nèi)經(jīng)受一個(gè)扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗(yàn)箱中抽取空氣，通過用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)空氣中的微粒計(jì)數(shù)并分類來評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果
產(chǎn)品參數(shù)：
1、密封扭轉(zhuǎn)室及空氣 器
2、扭曲速度:60次/分鐘
3、扭曲角度/行程:180°/120mm
4、樣品夾具:82.8mm
5、激光粒子計(jì)數(shù)器測(cè)試范圍:收集0.3-25.0um的樣品
6、激光粒子計(jì)數(shù)器流速:28.3L/min,±5%
7、樣品測(cè)試數(shù)據(jù)存儲(chǔ):3000個(gè)
8、計(jì)時(shí)器:1-9999次
原 理：
干態(tài)落絮性能測(cè)試儀-濾料干態(tài)落絮測(cè)試儀樣品在試驗(yàn)箱內(nèi)經(jīng)受一個(gè)扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗(yàn)箱中抽取空氣，用激光塵埃粒子計(jì)數(shù)器對(duì)空氣中的微粒計(jì)數(shù)并分類。
滿足標(biāo)準(zhǔn)：
YY/T 0506.4、ISO 09073.10
醫(yī)用無菌服合成血液穿透試驗(yàn)儀
一 、符合標(biāo)準(zhǔn)：
GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)活性炭技術(shù)要求;
YY 0469-2011：醫(yī)用外科活性炭;
YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法（固定體積，水平噴射）;
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定無菌服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法；
ASTM F1670 無菌服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法；
ASTM F903 無菌服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法；
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測(cè)試法；
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法；
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備無菌服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法；
YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 無菌服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法；YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 無菌服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法；
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性無菌服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
二、技術(shù)參數(shù)
試驗(yàn)環(huán)境： 溫度 (21±5)℃;相對(duì)濕度 (85±10)%
噴射距離： (300±10)mm
噴口直徑： Φ0.84mm，長(zhǎng)12.7mm
液體噴射速度： 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源： AC220V 50Hz
三、主要用途
適用于醫(yī)用活性炭無菌服防合成血噴濺穿透性能的測(cè)定。可供醫(yī)藥檢驗(yàn)部門、安全檢測(cè)部門和科研單位使用。
四，原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗(yàn)裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測(cè)活性炭。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場(chǎng)景，觀察活性炭另一面合成血液的穿透情況。
